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湖北速普尔化工有限公司

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苄腺嘌呤
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苄腺嘌呤

价格:面议/千克

商品分类:1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺

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供货总量:不限量

发货地址:武汉市

更新时间:2020-09-22

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商品名称:苄腺嘌呤
商品分类:1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺
商品厂家:湖北速普尔化工有限公司
商品单位:千克

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中文名称:苄腺嘌呤

中文别名:2-苄氨基嘌呤; N6-苄基腺嘌呤; 6-苄基腺嘌呤; 6-苄氨基嘌呤(6-BA); 6-(N-苄基)氨基嘌呤;

英文名称:N-benzyladenine

英文别名:1H-Purin-6-amine, N-(phenylmethyl)-; 6-benzylaminopurine; 6-BAP; 6-Benzylaminopurine; N-benzyl-7H-purin-6-amine;

CAS号:1214-39-7

分子式:C12H11N5

分子量:225.24900

精确质量:225.10100

PSA:66.49000

LogP:2.03800

物化性质

外观与性状:白色至淡黄色晶体粉末

密度:0.899 g/mL at 20 °C

熔点:230-233 °C

沸点:145 °C(lit.)

闪点:103 °F

折射率:n20/D 1.418(lit.)

稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

储存条件:通风低温干燥

蒸汽压:3.47E-06mmHg at 25°C

蒸汽密度:>1 (vs air)

安全信息

包装等级:I; II; III

海关编码:2933990090

危险品运输编码:UN 2348 3/PG 3

WGK Germany:3

危险类别码:R36/37/38

安全说明:S9-S24/25-S37/39-S26-S36-S23

RTECS号:UD3150000

危险品标志:Xi; Xn

生产方法

制备方法一以工业中生产病毒唑副产物(Ⅰ)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解(次黄嘌呤的制备)。将1400mL3%盐酸和105g(Ⅰ)回流反应8h,加500mL10%氢氧化钠溶液,使pH值5~6。冷却、抽滤得灰黄色固体,用水重结晶,活性炭处理得白色粉末状固体(Ⅱ),干重83g。缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(Ⅱ)溶于125mL吡啶溶液,滴加8犿犔三氯氧磷,反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h,即抽滤,干燥后得(Ⅲ)7.85g。苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(Ⅲ)置于反应瓶中,滴加30mL苄胺,滴毕水浴升温至60~70℃,反应3h,蒸除苄胺得粗品(Ⅳ)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物,活性炭煮沸脱色,热过滤,冷后调节pH值4~5,有白色固体析出。上述各步反应过程如下。

制备方法二通过次黄嘌呤氯代,然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。

用途

6-苄氨基嘌呤6-BA是第一个人工合成的细胞分裂素.具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解,保绿防老;将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能,广泛用在农业、果树和园艺作物从发芽到收获的各个阶段。

急 救: 吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告:

将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

联系人:陈生   QQ:1824363398   电话/微信:18086615730

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